为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血 ……
为贯彻落实《深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，提高医疗器械注册技术审评咨询工作的质量和效 ……
按照中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号 ……
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔20 ……
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《动物 ……
为贯彻落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）的有关要求，促 ……
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革 ……
自2016年12月13日—2017年12月15日，共有169家企业撤回了261个医疗器械注册申请项目。其 ……
随着云计算、大数据和人工智能的飞速发展，移动计算技术在医疗器械中的应用日益广泛，为贯彻落实《关于深化审评 ……
为规范药品医疗器械境外检查工作，保证进口药品医疗器械质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和 ……
京公网安备 11010502031898号
