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各会员及相关单位： 自2017年10月8日中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于深化改革审评审批制度改革鼓 ……
各位会员及相关单位、研发团队和个人： 为推动中国医疗器械产业持续创新发展、深化医疗器械产业产学研用监各环节合作、加强创 ……
各有关单位： 第三十三届中国国际塑料橡胶工业展览会（CHINAPLAS2019）将于5月21-24日在广州 ……
各有关企业： 您好！受科技部中国生物技术发展中心委托，中国医疗器械行业协会临床试验分会牵头承担《中国医疗器 ……
上周，一位消费者4S店维权事件一经曝光就在网络迅速传播，各大媒体纷纷报道，有关执法部门介入调查。事件的持 ……
各相关单位： 医疗器械生物学评价是评估直接或间接接触病人的医疗器械生物安全性的重要途径，也是医疗器械注册申 ……
各有关单位和专家： 为共同推进3D打印医疗器械行业法规标准的规范化发展，通过有关专家与起草单位的共同调研、资料收集、会议研讨等工作，根据《中国医疗器械行业 ……
活动背景国家食品药品监督管理总局2014年10月起对医疗器械产品注册提出了新的法规要求，较之原来的要求新的法规更科学、严谨、专业和全面。2016-2018年药监总局陆续出台并施行的飞行检查、临床核查让 ……
各有关单位： 为协助推动我国医疗器械科学监管工作，帮助会员企业及时理解政策并作出相应调整，协会定于2019 ……
各相关单位、行业专家及业界同仁： 为促进我国新生儿医疗行业创新发展、提高新生儿医疗技术及管理水平、展示行业 ……
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