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植入类医疗器械监管论坛The Implantable Medical Devices Regulatory Forum会议板块:技术法规时 ……
各有关单位及人员: 国家食品药品监督管理总局药品评价中心和中国医疗器械行业协会原定于2016年11月在苏州 ……
各位学员: 2016年9月,我中心发布了《关于举办核酸检测类试剂盒审评要求专题班的通知》,现将培训时间和地 ……
2016第八届中国体外诊断产业高峰论坛8th Annual In-Vitro Diagnostics China Summit 2016论坛 ……
各位学员: 随着ISO13485的2016版和医疗器械生产质量管理规范的颁布,对无菌医疗器械包装从法规层面有了新的要求 ……
康复医学是WHO定义的与预防医学、临床医学、保健医学并列的第四类医学,是一门以消除和减轻人的功能障碍,弥补和重建人的功能缺失,设法改善和提高人的各方面功能的医学学科,也就是功能障碍的预防、 ……
大陆医械企业赴美拓展业务常遭遇诸多商务运作困境并付出惨痛代价,迄今为止所有海外业务拓展培训均以产品准入为重点。为此,“国家医疗器械技术创新服务联盟”会同“医械创新网(www.innomd.org)等机 ……
2016年10月11日,科技部公布的《国家重点研发计划重点专项项目申报推荐单位名单》中,包括四大类,国务 ……
各位学员: 2016年8月31日,我中心发布了《关于举办医疗器械临床试验质量管理规范专题班(第二期)的通知 ……