7月31日，国家药监局在宁夏银川市召开医疗器械安全巩固提升工作（西部片区）座谈会。宁夏、河北、江苏、浙江 ……
各有关单位： 为贯彻落实中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅 ……
7月30日下午，市政府新闻办举行市政府新闻发布会，上海市副市长刘多介绍了《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》有关情况，市发展改革委副主任朱明林、市科委副主任朱启高、市卫生健康委副主任胡鸿毅 ……
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局： 新修订的《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规 ……
近日，2024年长三角区域医疗器械协同监管工作会议在上海市青浦区召开。本次会议由上海市、江苏省、浙江省、安徽省药品监管局联合召开，旨在促进长三角区域医疗器械协同发展，加强区域监管合作，提升整体监管效能 ……
机关各处、稽查局、各直属单位： 现将《2024年上海市药品监督管理局政务公开工作要点》印发给你们，请认真贯 ……
图示：必经程序可能涉及的程序注册申报资料准备法律法规指导原则受理前咨询注册小白看这里分类产品分类很简单检验产品要经得起检验体外诊断试剂临床评价医疗器械临床评价临床评价资料器械和IVD有点不一样创新与应 ……
7月19日，市药品监管局召开服务生物医药创新发展领导小组2024年半年工作会议，总结2024年上半年改革 ……
7月17日，在市药监局器械注册处、行政审批处和北京市医疗器械审评检查中心的协同配合、精准服务下，北京未磁 ……
为全面落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，进一步满足特定临床急需用械需求，国家药监局 ……
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