各有关单位：
为了进一步规范医疗器械动物实验研究，医疗器械技术审评中心组织起草了《医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第二部分：实验设计、实施质量保证（征求意见稿）》（附件1），现公开征求意见。希望相关领域的专家、学者、生产企业及有关从业人员提出宝贵意见和建议。
如有任何意见或建议，请下载并填写附件中的《医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第二部分：实验设计、实施质量保证（征求意见稿）》反馈意见表（附件2），并于2019年12月28日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。
联系人：张向梅，程茂波
电 话：010-86452675，010-86452662
电子邮箱：zhangxm@cmde.org.cn，chengmb@cmde.org.cn
为了进一步规范医疗器械动物实验研究，医疗器械技术审评中心组织起草了《医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第二部分：实验设计、实施质量保证（征求意见稿）》（附件1），现公开征求意见。希望相关领域的专家、学者、生产企业及有关从业人员提出宝贵意见和建议。
如有任何意见或建议，请下载并填写附件中的《医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第二部分：实验设计、实施质量保证（征求意见稿）》反馈意见表（附件2），并于2019年12月28日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。
联系人：张向梅，程茂波
电 话：010-86452675，010-86452662
电子邮箱：zhangxm@cmde.org.cn，chengmb@cmde.org.cn
附件:
1. 医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第二部分：实验设计、实施质量保证（征求意见稿）（下载）
2. 反馈意见表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
医疗器械技术审评中心
2019年11月27日
来源：CMDE
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