为进一步强化我市医疗器械质量风险防控，提升医疗器械安全监管能力，2019年5月17日上午，北京市药品监督管理局召开2019年工作部署及医疗器械上市后监管风险会商会。

        会上，各区、各直属分局分别汇报了本辖区2019年器械质量监管工作进展情况，并从生产使用环节监督检查、不良事件监测、违法违规案件办理、投诉举报、舆情等方面对各自辖区生产监管安全风险形势分析进行了沟通交流。市局医疗器械生产监管处就2019年全市医疗器械生产监管重点工作作了安排。北京市药品监督管理局副局长王福义出席会议，并提出三项要求：一是各单位要提高认识，切实落实好改革过渡期间本辖区的监管职责；二是各单位要按照市局文件要求，紧抓重点工作，做好风险防控，督促企业落实风险责任，保持监管工作的连续性、专业性，同时抓好营商环境的落实，为企业做好服务；三是各单位要强化协调配合，形成监管合力，共同做好医疗器械生产使用质量监管工作。

        市局器械生产监管处，器械注册处，市器械审评中心、市药品不良反应监测中心、市器械检验所的主要负责人，各区、各直属分局共四十余人参加了会议。

来源：原北京市食品药品监督管理局