为推动我国医疗器械唯一标识（UDI）系统建设工作和医疗器械分类管理工作，中国医疗器械行业协会于2018年11月23-24日在西安举办“医疗器械唯一标识与分类培训会”。
医疗器械标准管理中心母瑞红副所长对“分类目录正式实施后企业应用的常见问题和解决方式”展开授课。深入浅出地解释了医疗器械分类的制定规则和修订过程，并针对医疗器械分类目录的使用方法逐一举例，为企业上了一堂生动的分类课。
国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心易力老师针对“UDI系统技术研究进展及相关标准定制情况”进行解读，将UDI这个新概念引入并针对其概念、技术研究内容、国外发展进展、国内发展需求、标准制定进展等方面详尽地展开授课，为我国医疗器械UDI的推行打下基础。
黄伦亮老师还针对“分类目录政策实施相关问题”展开解读，介绍了分类目录修订过程及实施进程，详尽地讲解了分类目录实施有关的问题并给出切实有效的解决方案。
最后中国医疗器械行业协会副秘书长杨晓芳对此次培训会进行总结，感谢各位领导专家及参会代表的支持，中国医疗器械行业协会将继续征集会员需求，持续开展有针对性的高质量培训，帮助企业解决现实问题，促进产业发展。
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