2018年7月03日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，该公司已从中国国家药品监督管理局获得了Neupro（罗替戈汀贴剂）的进口药品许可证（IDL）。这意味着Neupro已获准在中国正式上市，用于帕金森病（PD）的治疗。该药具体使用方法点击视频：APPLY THE NEUPRO PATCH CORRECTLY
帕金森病（PD）是一种慢性、退行性神经系统疾病，在中国65岁及以上人群中的估计患病率为1.7%，大约有300万人受该病的困扰。
Neupro是一款经皮持续释药贴膏制剂，可经皮递送罗替戈汀，这是一种非麦角类选择性多巴胺受体激动剂，通过激动D3/D2/D1多产生抗帕金森作用。药理研究表明，罗替戈汀表现出明显的抗帕金森作用和神经保护作用。
Neupro适用于作为一种单药疗法（例如，不与左旋多巴联用）或联合左旋多巴，用于治疗早期阶段特发性帕金森患者的症状和体征，该药可用于整个病程，直至晚期阶段左旋多巴疗效减弱或变得不一致并发生疗效波动。NIOPRO旨在支持和改善帕金森病患者的治疗体验，该产品采用独特的透皮贴片制剂，每天给药一次，能在24小时内持续释放罗替格汀，显著改善帕金森病患者的症状和体征。
优时比神经病学患者价值单元负责人Jeff Wren表示，Neupro在中国的上市体现了我们履行为世界各地的患者提供附加价值的承诺。我们知道帕金森病对患者及其家属的生活有着重要的影响，同时也知道有效管理症状使患者保持独立并维持生活质量是多么重要。随着Neupro在中国的获批，我们很高兴能将这款药物带给数百万的帕金森病患者，为他们提供一个方便的治疗方案，帮助他们管理病情。（生物谷Bioon.com）
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