2017年10月30日下午， “医疗器械包装与灭菌法规论坛” 在昆明滇池国际会议中心顺利开展。无菌医疗包装，作为无菌医疗器械的一个重要的组成部分，是确保无菌器械安全与有效的基本保证！随着《医疗器械生产质量管理规范》的贯彻实施和ISO13485的更新颁布，无菌医疗器械包装及灭菌技术从法规层面有了更严格的要求，无菌医疗器械包装的重要性越来越受到医疗器械厂家的关注。此次论坛从监管、技术、研究及应用等各个层面对此作一深入探讨，帮助医疗器械生产厂家更好的了解并符合无菌医疗器械包装与灭菌相关法规的要求。
中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会理事长代表，杜邦（中国）研发管理有限公司李中青经理致欢迎辞
医疗器械包装与灭菌法规论坛由中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会秘书长秦蕾主持。
北京市医疗器械技术审评中心专家王辉老师，为大家讲解无菌医疗器械包装及灭菌技术审核关注点和法规要求。
北京化工大学材料科学与工程学院副教授，工学博士，丁雪佳老师与大家细谈电子束辐照灭菌应用及耐辐射医用高分子材料研究。
美迪科（上海）包装材料有限公司副总经理倪耀奇老师，与各位探讨预成型无菌屏障系统封口性能。
广州维力医疗器械股份有限公司质量部经理郭翠红老师，与大家探讨环氧乙烷灭菌过程确认及等同评估。
上海建中医疗器械包装股份有限公司总经理宋翌勤老师，与大家分享医疗器械包装材料的应用。
中国医疗器械行业协会副秘书长张霖致开幕词
本次论坛由中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会与国药励展展览有限责任公司共同举办，并获《中国医疗器械信息》杂志、医疗器械创新网等媒体支持。我们热诚期待，通过不断宣传与推广无菌医疗器械包装与灭菌的系统知识，帮助相关无菌医疗器械制造商更好的降低包装灭菌系统的质量风险，确保器械的安全与有效，促进行业的共同进步与发展！
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