2017年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，葛兰素史克（GSK）和Innovina Inc（INVA）宣布，公司旗下慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）药物Trelegy Ellipta获FDA批准通过。

        COPD是一种严重的发展性疾病，随着时间的推移病情会逐渐恶化。全球现今约有3.84亿名COPD患者，给患者带来病痛折磨，给社会带来沉重负担。Trelegy Ellipta是一种吸入式的三联药物疗法。其原理是将三种药物已上市多年的COPD药物——FF（luticasone furoate，糠酸氟替卡松）,UMEC（umeclidinium，乌美溴铵）和VI（vilanterol，维兰特罗），按FF/UMEC/VI 100/62.5/25ug的剂量装填入吸入装置Elipta中，COPD患者每日需要接受一次吸入治疗，该疗法需要长期维持。不过，Trelegy Ellipta的适应症并不包括急性支气管痉挛和哮喘。

        Innoviva公司的CEO Mike Aguiar表示：“Trelegy Ellipta的批准将对目前正在接受Breo Ellipta（氟替卡松和维兰特罗二联疗法）和支气管扩张剂Ellipta治疗的患者带来巨大的便利。”

        Trelegy Ellipta已经获得FDA的批准，预计将很快在美国上市。除了美国地区以外，欧盟、澳大利亚和加拿大等药物监管部门正对Trelegy Ellipta进行评估。Trelegy Ellipta是首个FDA批准的每日一次三联吸入疗法，并且该药物在9月15日刚获得欧洲药品局人用药品委员会的推荐批准。据分析师预测，GSK三联药物Trelegy Ellipta的销售峰值将在10到20亿美元。

来源：生物谷