此外，《办法》还对销售主体应具备的条件进行了明确界定。

《办法》规定：网络药品销售者除符合国家药品监督管理以及网络交易管理的法律、法规、规章要求外，还应当具备以下条件：

（一）由企业管理实际需要的应用软件和相关数据库，能够保证业务开展要求；

（二）建立网络药品销售安全管理制度，实现药品销售全程可追溯、可核查；

（三）建立保障药品质量与安全的配送管理制度；

（四）建立投诉举报处理、消费者权益保护等制度；

（五）建立线上药品不良反应或不良事件信息收集制度；

销售对象为个人消费者的，还应当建立在线药学服务制度，配备执业药师，指导合理用药。

最后，《办法》正式实施后，原有的《互联网药品交易服务审批暂行规定》（国食药监市（2005）480号）中药品有关内容也将同时废止。

2016年8月，互联网第三方药品网上零售试点工作结束，天猫医药馆、广州八百方和上海1号店3个试点均被叫停，2017年1月，国务院发布了《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》，取消了互联网药品交易B证、C证的审批（医谷注：这意味着医药企业可以更灵活自如进行相关的网上业务开展，但后来在落实决定的通知中，CFDA明确药品生产企业、药品批发企业只能从事2B业务，药品零售连锁企业才可以从事2C业务。）至此，互联网药品交易资格审批制度中，就剩下A证还需要审批，接下来，上述《办法》对于A证是否还有新的考量和变动，我们将拭目以待！

来源：医谷