各有关单位：
为进一步规范医疗器械注册申报和技术审评工作，为医疗器械产品注册收费提供参考依据，我中心组织编制了《医疗器械注册单元划分总体原则》，现已形成征求意见稿（附件1），即日起向社会公开征求意见。请于2017年5月7日前，将有关意见、建议填写至《意见反馈表》（附件2），以电子邮件形式反馈至我中心。
联 系 人：仉琪 黄亚兰
联系电话：010-86452952 86452958
联系邮箱：lepi25@163.com
为进一步规范医疗器械注册申报和技术审评工作，为医疗器械产品注册收费提供参考依据，我中心组织编制了《医疗器械注册单元划分总体原则》，现已形成征求意见稿（附件1），即日起向社会公开征求意见。请于2017年5月7日前，将有关意见、建议填写至《意见反馈表》（附件2），以电子邮件形式反馈至我中心。
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附件：
1.医疗器械注册单元划分总体原则（征求意见稿）（下载）
2.意见反馈表（下载）
国家食品药品监督管理总局
医疗器械技术审评中心
2017年4月20日
来源：CFDA
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