2016年6月27日，国家食品药品监督管理总局药品评价中心和中国医疗器械行业协会在北京德宝饭店召开了“第四届中国医疗器械风险管理论坛企业见面会”。国家药品不良反应监测中心副主任侯仁萍等相关领导，中国医疗器械行业协会常务副会长、医疗器械产业技术创新战略联盟理事长姜峰博士出席会议。深圳迈瑞、京精医疗、美敦力、强生等四十余家会员企业的高层代表参加了会议。

        会议由不良反应监测中心办公室主任李馨龄主持，不良反应监测中心副主任侯仁萍致辞，侯主任强调了医疗器械产品上市后风险管理的重要性和必要性，并指出，制定十三五期间100种重点产品监测目录是中心的重点工作之一。医疗器械监测与评价处董放处长针对论坛的参会对象及内容做了详细的介绍：此次论坛主要讨论监管技术与医疗器械产品的风险评价、医疗器械产品的故障与使用风险分析、医疗器械产品的设计与风险控制技术等主题。参会对象主要来自于各级医疗机构院长、医疗器械科室负责人、临床使用人员、医疗器械生产经营企业负责人、科研院所及高校专家等相关人士。会议将围绕主题设立主会场和若干分会场，并邀请监管部门领导、医疗机构生产经营企业负责人、领军生产企业的研发专家等做主题报告，预计参会人员近千人。

        随后，协会常务副会长姜峰博士就此次论坛背景、规模及意义进行了发言，他强调此次论坛旨在加强生产企业、医疗机构和监管部门的合作与交流，促进医疗器械产品风险管理水平的提高，探索医疗器械产品在临床使用过程中的风险规律，帮助企业树立高质量产品品牌，打造产业发展平台。

        见面会最后为互动环节，在场的与会代表就论坛的内容、形式等内容进行了讨论，为论坛的成功举办奠定了基础。

        有意参与此次论坛的企业请尽快与中国医疗器械行业协会联系。

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