● 组织“两会”提案建言积极反映行业情况
为配合做好2010年全国“两会”医药行业提案工作,充分反映医疗器械行业现有状况,中国医疗器械行业协会与中国医药企业管理协会共同合作,主动联系各会员单位,沟通、了解情况,并倡导会员积极反映各企业对行业的建议、建言。
自倡导提案建言的通知发出后,协会先后收集汇总、组织整理会员对“两会”提案的建议、建言几十份,并将材料分为产品技术及行政管理两大类别,其中产品技术类包括骨科、体外诊断、影像设备等四大类产品的各方面问题与建议;行政管理类包括医疗器械注册、审评、加大自主品牌政府采购、国产医疗器械产品出口融资、展会精简等各类与企业息息相关的各种实质性问题。
协会详细的阅读、分析每一份反馈意见,根据具体反映的情况提炼并汇总为七份提案提交中国医药企业管理协会,并在2010年全国“两会”医药行业代表(委员)座谈会上由两会代表进行了分析、讨论。此七份提案分别为:1.关于同类型植入性医疗器械免临床试验建议;2.加大对国产医疗器械产品的出口融资扶持;3.优化国产医疗器械产品注册流程;4.关于加大医疗器械自主品牌政府采购的建议;5.关于加速自主研发的体外诊断产品市场化建议的提案;6.政府有关政策制订应征询相应行业组织的意见;7.关于减轻企业负担的建议。
作为医疗器械行业的代表,协会在此次提案征集过程中为政府和企业之间搭建了良好的沟通桥梁,为政府及时了解行业状况、企业反映自身诉求提供了便利的通道。
● 参加体外诊断试剂调研工作专家咨询会会议
按照国家食品药品监督管理局2010年医疗器械抽验工作计划的要求,为深入了解体外诊断试剂市场现状,更有针对性地进行市场调研和质量监管,2010年4月14日国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室抽验管理处在北京世纪国建宾馆组织召开了体外诊断试剂调研工作专家咨询会。
会议由国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室抽验处处长李静莉主持。会议邀请了国家局北京医疗器械质量监督检验中心、中国药品生物制品检定所、北京医院检验科和北京肿瘤医院检验科、中国医疗器械行业协会体外诊断系统专业委员会等单位的有关人员,大家从各自的工作角度分别介绍了一年来体外诊断领域的相关情况。到会的还有国家食品药品监督管理局稽查局局长王立丰,国家局相关处室的领导和工作人员,参会人员共二十余人。
会上国家食品药品监督管理局稽查局局长王立丰对各方面对国家局工作的支持表示感谢,简单介绍了今年稽查局重点开展调研项目的内容,体外诊断试剂调研项目是其中之一,今年的调研工作是在2009年第一次调研报告的基础上开展的更系统更深入的调查研究活动。
国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心生化主任张宏向会议详细介绍了2009年对体外诊断试剂产品开展调研的工作情况。
北京医院检验科主任郭建和北京肿瘤医院检验科主任张青云从用户角度介绍产品使用当中存在的一些实际情况,对监管工作与医院部门接口的关系等方面提出了非常好的意见建议。
中国药品生物制品检定所白东亭、周诚介绍了新条例的监管方向,提出了监管工作可以按产品分类监管、着重监管高风险产品、推动行业标准工作网络化、提高审评速度、培训现场抽样人员等方面的建议。
中国医疗器械行业协会体外诊断系统专业委员会秘书处在会前将会议主题紧急传达给各会员企业,两天内陆续收到企业反馈的多条意见建议。秘书处又结合了近一年来走访各生产企业时了解的情况,从中国体外诊断产业的发展概况、会员企业反馈的主要意见建议两个主要方面形成了汇报文件,由专委会秘书长宋丽带到了会上。专委会反映的意见建议受到王立丰局长的肯定和监管部门、检测部门领导的重视。
会议讨论热烈坦诚,肯定了这次专委会带着生产企业的意见参与这类活动的方式是非常有意义的,今后应进一步加深协会的参与度。
● 中国医疗器械企业的欧洲/爱尔兰发展机会论坛
4月19日,由中国医疗器械行业协会和国药励展展览有限公司主办的中国医疗器械企业的欧洲/爱尔兰发展机会论坛在深圳国际会展中心举行。在本次论坛上,爱尔兰投资发展局亚太区总裁BRIAN先生、爱尔兰投资发展局上海总监张哲伟先生等演讲嘉宾就爱尔兰及其商业环境、爱尔兰医疗器械产业和研发相关情况、中国医疗器械企业如何进入欧洲及爱尔兰市场等热点问题进行了介绍。
据了解,爱尔兰是世界上领先的医疗设备产业集中地之一,其行业规模相当于美国明尼苏达阿波利斯和马萨诸塞州的医疗设备产业。爱尔兰的医疗技术行业主要由跨国公司组成,但同时也有一个强大的本地企业联盟,他们为全球市场生产产品。医疗技术产业在爱尔兰雇佣了近25000名员工,在欧洲国家内,是从事此行业人口比率最高的。该行业每年产生62亿欧元的出口额,占爱尔兰总出口额的10%。爱尔兰医疗技术行业由全球著名的原始设备制造商(OEM)主导,全球医疗技术公司20强有15家已在爱尔兰开展大量业务。其中许多公司有多个基地,涉及各类产品和服务,超过半数的具有专门的研发职能。在爱尔兰,医疗技术行业可分为:心血管和心脏节律管理、骨科、诊断、眼科等四大部门。很多公司在爱尔兰建立有共享服务职能,还有一些公司在这里建立了欧洲/国际市场的客户/技术/软件的支持中心。爱尔兰本土的医疗技术企业形成了产业群以支持和服务于跨国公司,就技术术角度而言,中小型企业是主要推动力。二级供应公司提供的各种服务被视为原始设备制造商的非核心服务,如合同制造、包装和消毒等。同时在诊断领域,爱尔兰也产后了一些拥有自主独立知识产权的企业。在爱尔兰,本地企业都享有与外资企业相同的资助政策,有独立的政府服务机构,许多企业是从大学的研究机构中发展出来的。
在医疗器械行业,爱尔兰的主要优势是:高学历和富有进取精神的人才,作为欧盟成员,位于欧洲地区,新兴的研发基地,分布在所有分行业的众多精英,具有吸引力的12.5%的公司所得税率,在快速变动的高增长市场的强大基地,各类的基础技术能力和强大的二级基础设施。爱尔兰的医疗设备行业研究以产学的共同合作而著称,有着若干研究活动涉及爱尔兰的顶尖学术机构和全球性公司。
爱尔兰政府鼓励国际公司对医疗设备行业的新投资。爱尔兰投资发展局是负责海外公司在爱尔兰建立分部的政府机构。其姊妹组织——爱尔兰企业署负责与爱尔兰的公司进行合作,帮助他们发展和出口其产品。这两个机构随时可帮助中国公司评估将爱尔兰作为投资地或作为医疗产品来源的机会。
● 进入欧美市场:符合安全标准以及风险管理论坛
2010年4月19日,中国医疗器械行业协会在深圳会展中心成功举办了“进入欧美市场:符合安全标准以及风险管理论坛论坛”。参加此次论坛的有深圳保监局、深圳食品及药品监管局、丘博保险集团等政府单位领导和企业负责人。
随着中国医疗器械产业的迅速发展,特别是近年来中国出口贸易的不断升级,中国医疗器械产品出口欧美市场的需求激增;同时欧美市场潜力巨大、回报丰厚也成为相关出口企业长远发展的战略目标之一。
论坛还邀请到从美国远道而来的专家学者和国内企业一起探讨中国医疗器械产品进入欧美市场所面临的相关法律诉讼及合规风险,并让国内企业深入了解美国食品药物管理局对此类产品市场准入相关质量标准、安全性、有效性等方面的严格监管。为确保国内企业能够顺利进入欧美市场,论坛还特别介绍了由丘博保险针对生命科学行业的特殊需要专门开发的生命科学责任保险,分享实践经验,讨论如何加强企业内部管理降低产品出口风险。
通过这一论坛使与会企业对于其产品出口欧美市场及海外业务的发展有很大帮助。
● “临床检验系列医疗仪器十二五规划研讨会”简讯
由科技部社会发展司生物医药处主办、医疗器械产业技术创新战略联盟承办的“临床检验系列医疗仪器十二五规划研讨会”于2010年7月14日和7月31日分两次在(北京)科技部专家公寓召开。参加会议的有科技部领导、产业联盟领导和业内专家20余位。参加项目汇报的企业和机构共38家,产品项目48项。此次汇报涉及产品需具备填补国内空白、替代进口、自主创新、普及率高等条件之一。
中国医疗器械行业协会体外诊断系统专业委员会向会议积极推荐业内专家十余位、国内IVD仪器生产企业二十余家,涉及产品项目近三十项。
● 参加体外诊断标准审查会
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)根据2010年标准制修订工作的安排,于2010年7月14-16日在山西平遥召开标准审查会。
会议由SAC/TC136贺学英秘书长主持,邀请了来自北京医院、安徽省临床检验中心、中国合格评定国家认可中心、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心、北京市药品监督管理局医疗器械技术审评中心、上海复星长征公司、BD公司、博奥生物有限公司、上海市医疗器械检测所、北京市医疗器械检验所等24家单位36人参加了讨论。
会议主要审查国家标准《体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示),第2部分:专业用体外诊断试剂(ISO18113-2:2009,IDT)、第3部分:专业用体外诊断仪器(ISO18113-3:2009,IDT)、第4部分:自测用体外诊断试剂(ISO18113-4:2009,IDT)、第5部分:自测用体外诊断仪器(ISO18113-5:2009,IDT)》(征求意见稿),各位专家与参会代表对此标准的译文逐句进行了讨论通过并顺利完成此次标准审查。最后,会议一致同意,此四个标准经本次会议讨论后,意见已基本一致,会后由起草单位根据本次会议纪要对标准文稿进行修改后形成送审稿,提交标委会秘书处组织审查。
● 中美医疗器械软件现行监管方法论坛在京召开
2010年7月15日至16日,中国医疗器械行业协会与美国电气制造商协会医学影像与技术联盟、GE医疗集团和西门子医疗设备公司在北京科技会堂共同主办了为期两天的“中美医疗器械软件现行监管方法论坛”。此次论坛旨在促进中美两国医疗设备软件开发、检测和监管方面的交流与合作,顺畅两国在此领域的贸易交流,提升我国医疗器械软件的开发和应用,开启医疗事业信息化、智能化的新时代。
此次论坛特别邀请了美国食品药品监督管理局和美国电气制造商协会的代表。参加此次论坛的还有中国药品生物制品检定所、各省级食品药品监督管理局、中国质量认证中心、北京市药品监督管理局、医疗器械检验所以及省级医疗器械检测中心、医疗器械标准管理中心、美国使馆商务处、浙江大学、北京回龙观医院以及相关生产销售企业,共计四十余家单位,遍及七个省、市、直辖市的一百余人。
论坛上,来自浙江大学生物医学工程技术评估中心、GE医疗集团以及沈阳检测中心等单位的专家,分别就“FDA510K上市前批准改革的进展”、“中国医用软件开发、检测评估方法探索及实践”、“美国和欧盟对医疗器械软件的临床评估要求”等九个议题发表了演讲,并与参会人员进行深入的讨论和交流。各单位与会人员对此次论坛给予了较高的评价。
本次论坛为中美两国政府官员、生产企业等提供了一个近距离沟通、交流的平台,为深入了解两国医疗器械软件领域的现状以及发展方向和特点等创造了良好的机会。同时也为我国医疗诊疗手段变得更加精确、先进和便捷提供了可能性,推进了我国医疗软件事业的进一步发展。
● 医疗器械监督管理的国际盛宴——记医疗器械监督管理国际论坛
2010年9月7日至10日,为期4天的医疗器械监督管理国际论坛在北京九华山庄胜利召开,来自国内各地和国外医疗器械监管部门的领导和贵宾,医疗器械技术机构、检测所、相关领域专家以及医疗器械生产企业的700多人参加了本次论坛,就中国医疗器械监管议题、国外医疗器械监督管理经验各抒己见,展开了详尽的交流和热情的讨论。
大会开幕式由中国医药国际交流中心副主任常永亨和美国先进医疗技术协会(AdvaMed)全球战略与分析亚洲副总裁NancyS.Travis主持。国家食品药品监督管理局边振甲副局长出席论坛,并就中国的医疗器械监督管理体制和法规的实施,以及加强医疗器械监管领域的国际交流,实施科学监管发表了重要的讲话。国家食品药品稽查专员王兰明、中国药品生物制品检定所副所长兼国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心副主任王云鹤、SFDA医疗器械监管司副司长高国彪、SFDA医疗器械审评中心副主任曹国芳同时出席了大会并作大会发言。中国医疗器械行业协会领导作为特约嘉宾也出席了此次大会并主持了开幕式下午的会议。
此次论坛包括全体大会和6个专业分论坛:医用影像类器械论坛;心脑系统器械、医用高分子产品及耗材论坛;骨科及手术器械论坛;眼科及视光学器械论坛;体外诊断器械论坛;药械组合产品、齿科器械论坛。论坛上国家食品药品监管局医疗器械监管司、医疗器械技术审评中心、10个国家级医疗器械检测中心的领导或代表,各领域著名专家等就相关议题发表了演讲。
中国医疗器械行业协会作为此次论坛的协办单位,参与了会议的前期组织工作,特别邀请了深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、北京科美生物技术有限公司的代表分别在医用影像类器械分论坛、体外诊断器械分论坛上发表了精彩的演讲,并组织协会会员参加了此次国际交流的盛宴。
本次论坛为中国医疗器械监督管理部门宣贯中国医疗器械法规提供了有效途径,让国外相关部门及企业更快更全面地了解我国法规。同时,也有助于国内有关单位了解国际医疗器械监管动态,跟踪医疗器械高新技术的发展及其相应的技术审查方法和手段,学习并借鉴国外医疗器械监管法规和先进经验。
● 中国医疗器械行业协会与美国先进医疗技术协会在京举行圆桌会议
2010年9月9日,中国医疗器械行业协会和美国先进医疗技术协会于北京联合举办了圆桌会议,中国医疗器械行业协会、美国先进医疗技术协会、以及两国企业的高层领导参加了此次会议,会议旨在致力于促进两国企业的合作和共同推动医疗器械行业的发展。
美国代表团伟伦公司总裁兼首席执行官朱莉•施梅尔就美国医疗技术市场的发展状况做了详细介绍,中国代表团大连垠艺生物材料开发有限公司靳辉总经理就中国的医疗器械行业发展生存环境向与会人员做了一个详细的分析说明,其他美国企业代表和中国企业代表分别介绍了各自公司的产品和公司未来的海外市场发展规划,同时双方企业针对彼此国家市场发展的领域、自主创新的途径、研发的领域、卫生体制改革的影响、出口或者在对方国家生产经验等问题向对方做了详细的了解和探讨。
会中,中美协会的双方领导还就中美医疗市场道德行为规范的制定交换了意见。现今社会,随着保健和医疗技术的创新,逐渐跨越了国家和文化的界限,对于推动国际统一文化和实现医疗器械公司与医护专业人员之间道德互动的需求越来越强。为了确保中美双方持续发展先进的医疗技术,安全和有效的使用医疗技术,并对专业的医护人员进行教育和培训。中美双方协会共同商讨制订了关于推进中国医疗器械市场道德准则行为的谅解备忘录,以期双方能够在道德框架下实现共同的目标,推动行业遵守良好道德原则和公平业务运营规范。
中国医疗器械行业协会(CAMDI)和美国先进医疗技术协会(AdvaMed)是代表中美医疗器械企业和先进医疗技术的行业协会。双方将致力于共同合作、探讨双边利益问题,并不断推进对双方成员均具重大意义问题的协作。
● 第四届中国体外诊断产业高峰论坛在沈阳举行
2010年10月11日-12日,由中国医疗器械行业协会、国药励展展览有限责任公司、中国医学科学院协和医科大学检验医学研发中心共同主办的第四届中国体外诊断产业高峰论坛在沈阳国际会展中心举行。中国生物技术发展中心、卫生部临床检验中心、中国法学会社会法研究会、北京医疗器械检验所、北京大学第一医院等有关领导嘉宾和来自中外60余家IVD企业、科研机构、投资公司和媒体的100余位中外检验医学行业精英出席了本次论坛。
中国体外诊断产业高峰论坛历经连续四年的成功举办,已成为中国IVD行业的年度峰会,得到了国内外相关政界、学界和产业界的高度关注,为中国体外诊断产业及检验医学的融合发展构筑了良好的交流合作平台,获得了业界同仁的高度赞誉。本次论坛以“探寻未来成长的路线”为主题,分为“产业政策与市场环境”和“临床检验与新技术、新模式的组合”两个主题论坛,数位业内知名专家及企业家给大家带来了一场有关中国IVD产业的思想盛宴。来自卫生部政策与管理专家委员会的李长明先生、中国法学会社会法研究会常务理事彭高建博士、九州通医药集团业务总裁耿鸿武先生、卫生部临床检验中心生化室主任张传宝、北京市医疗器械检验所副所长、全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会委员孙京、北京大学第一医院检验科主任徐国宾、中国医科大学附属盛京医院检验科主任刘勇教授、中国医师协会检验医师分会会长丛玉隆教授等嘉宾分别就《城乡基层卫生的发展相关企业的机遇》、《IVD产业集中采购与渠道整合》、《检验结果溯源性与IVD产业》、《中国IVD产业标准的研究与管理》、《如何看待中国临床生化检测的系统性》、《我国IVD发展与问题的思考》等议题做了精彩的演讲。中国医科院北京天坛医院检验科主任康熙雄博士、北京利德曼生化股份有限公司副总经理陈奎、美国RELIA生物医疗诊断公司高级副总裁叶志海、阳普医疗股份有限公司董事长邓冠华、广州金域检验实验室管理中心总经理胡朝晖也分别就大家关心的热点问题进行了精辟的阐述。嘉宾的精彩演讲赢得了与会代表的强烈反响,现场讨论也得到参会人员的积极参与和互动交流。与会者纷纷表示参加此次论坛,获得了第一手产业信息和前沿思想,分享到业界相关领域的研究成果与经验,为及时把握行业未来的发展趋势,提前思考战略布局,和公司的规划发展提供了极其有益的一手资源。
此次论坛最大的亮点是成立了论坛顾问委员会,成员以IVD行业相关政府部门领导、行业协会领导、临床专家、企业负责人为主,中国医疗器械行业协会体外诊断系统专业委员会(筹)理事长中生北控公司董事长兼总裁吴乐斌先生作为本届论坛主席致开幕辞并代表IVD专委会对一年来的工作进行了系统、完整的总结。
在论坛结束时,大会主席吴乐斌董事长做了论坛总结发言,他说:“中国体外诊断产业高峰论坛是一个平台,是政策信息和市场环境信息发布的平台,是我们同行之间相互认识、交流、学习、共同成长的平台。今后的十年,正是中国IVD产业从较低水平向技术创新、集中化和全球化转型迈进的一个重要蓄势期,加之新医改等政策利好导致市场扩容,将会带来整个产品结构和技术标准的变化,而这些变化又将对市场格局产生深刻的影响。”
最后,按照论坛顾问委员会管理办法的规定,吴总将论坛主席的“接力棒”交到了上海复星医药(集团)股份有限公司副总裁朱耀毅先生手中。朱总表示将再接再励,积极听取大家的意见和想法,做好下届论坛工作。
● 第六十四届医博会救护车展
第64届中国国际医疗器械博览会于2010年10月12-15日在沈阳国际会展中心隆重举行,新的场馆给这次会议增添了喜气。与以往一样,由中国医疗器械行业协会负责组织参展的救护车展团仍然是医博会必不可少的一个亮点。
本次医疗车展区共有20多家单位参展,参展车辆40多辆,包含了救护车、体检车、X光车等目前应用较为广泛的医用汽车。同时与救护车配套的6个担架和急救产品厂家也前往参展。与同类会议相比,医博会上的医用车无论是参展厂家的数量、还是参展产品的品种都是最齐全的,可谓是全球最大的医用车展团。
这次参展的救护车车型由奔驰、全顺、依维柯、金杯、依斯坦纳、瑞风、福田、九龙等车型改装,是目前120系统和各大医院的首选救护车。经过近十年的发展,各个改装厂家不仅为用户提供更适合急救救护用车型,在医疗舱的设计上更是动足脑子,可靠、实用、环保、先进是每个改装企业追求的目标;监护型救护车布局合理、急救设备齐全、安全人性化,大大提高了转运途中的生命保障。
除了救护车,其它医疗车的需求也在大大增加。体检车、X光体检车不仅给医院和使用单位提高了效益,更为企业提供了体检的方便。这次展会有6辆体检车,全部用的是大型客车改装,厢体宽敞明亮。可以完成X光、血常规、B超等常规体检。
随着救护车的发展带动了急救产品特别是担架生产企业的发展。这次会议有6个担架的制造商前往。担架的种类齐全,完全可以满足市场的需求。质量较之进口产品不相上下,但价格远远低于进口的同类产品。
每年两次的国际医疗器械博览会是一次行业盛会,它不仅给参展商提供了一个展示产品和企业的平台,更多地接触到全国的用户,能够听取不同的意见,在比较中提高。同时也创造了一定的商业机遇,据不完全统计,在会议期间直接售出十余辆救护车,同时也有很多意向用户。
作为公共卫生事业之一的急救领域将被更多的人们所关注,救护车等医疗车的发展将会越发先进,以满足医疗市场以及用户的更高需求。
● 协会组团参展考察德国杜塞尔多夫MEDICA(2010)展会
2010年11月15日-23日,中国医疗器械行业协会继多年成功举办德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备用品展览会(MEDICA)考察团及中欧企业合作洽谈会后继续组团武汉高科医疗器械园、深圳安科高技术股份有限公司、山东肿瘤医院等来自企业、医院的二十余家单位赴德参展、考察。
本届展会展出面积达25万平方米,共有来自60多个国家和地区的4000余家企业参展,专业观众数达140,000多人,创历史之最。来自世界著名大公司和生产常规医院设备、医疗产品的生产企业在展会中推出了最新产品及技术;各地的医疗器械、药品批发商、采购商、卫生部门、医疗专业等顶尖业内人员也云集展会洽谈贸易。展会同期还举办了培训课程、研讨会和专业论坛等活动,内容涉及当今医疗科技领域前沿知识和行业最新动态,吸引了大量展商和专业观众参加。
此届展会中,中国医疗器械行业协会组织的参展企业展出面积达一百余平米,均位于MEDICA及CompaMed中国馆主厅,展品涉及电子医疗设备、实验室设备、急救设备、诊断设备、外科及医院消耗品等方面。展期间,协会不仅为展商、参观商提供了细致周到的组团服务,同时通过国外友好协会平台协助参团企业进行产品宣传,寻找海外合作伙伴。展会中,协会组织参团企业参加澳大利亚贸易促进署(AUSTRADE)举办的展商交流酒会,促进中国企业了解澳大利亚医疗器械市场的最新趋势并建立与澳大利亚企业交流的良好渠道;组织参团企业参加英国投资贸易总署(UKTI)主办的英国医疗器械市场推介会,增进中国企业对英国医疗器械市场动态、最新产品及法律法规等热点问题的了解;组织企业参加与以色列大使馆举办的一对一洽谈会,帮助国内企业寻求以色列的合作伙伴。四天展会中,部分企业现场签订了购货合同,多数企业则与潜在客户建立了联系,待展会后进一步沟通跟进。
同时,为了促进国内会员企业了解、掌握国际医疗器械市场状况及合作需求,我协会分别与海外合作方及相关协会进行了会谈:与杜塞尔多夫展览(中国)有限公司拟定了2011年“杜塞尔多夫国际医院设备展览会(MEDICA)”、“巴西圣保罗国际医疗器材展览会HOSPITALAR”等最具行业影响力及国际号召力的展会进行全面合作,为会员企业提供优选展位;与英国投资贸易总署(UKTI)、英国健康保健产业协会(MEDILINK)拟订在2011年中国CMEF春季展会中共同举办第四届中英医疗器械产业论坛,双方将邀请中英高层政府官员、大学专家及领先企业代表围绕医疗器械法规监管、研发创新、科研成果转化及人才培养等进行研讨;与德国光电子协会(SPECTARIS)及巴西医疗器械行业协会(ABIOMED)进行交流,拓展了双方的合作关系,以期为中国医疗器械企业搭建更大的平台、创造更广阔的国际合作空间。
此次参展考察活动结束后,参团企业充分肯定了MEDICA展会的权威性及协会工作的专业性,表示在了解国际市场前沿信息的同时促进了与领先医疗器械企业的交流,增加了商机,达到了预期参展、考察效果。
● 第二届医疗器械产业科技金融论坛暨医疗器械产业技术创新战略联盟科技金融办公室挂牌仪式成功举办
2010年11月26日,医疗器械产业技术创新战略联盟、中国医疗器械行业协会在北京联合举办了“第二届医疗器械产业科技金融论坛暨医疗器械产业技术创新战略联盟科技金融办公室挂牌仪式”。论坛由联盟姜峰理事长主持,联盟50多家企业的近百位同志参加了论坛。
科技部条财司、社发司有关负责同志到会,就国家科技计划支持企业开展创新活动的相关金融政策、国家支持企业创新活动的专项资金申请及扶持条件等企业关心的问题进行了讲解和交流。浙江大学、光大银行、江苏瑞明创业投资有限公司等联盟科技金融办的合作单位高度支持医疗器械产业开展科技金融活动,并提出促进科技和金融结合的意见建议。西部证券有限公司代办股份转让部总经理程晓明博士就股份代办转让相关问题做了演讲。
本次论坛是首次以单一行业和技术创新联盟为对象进行科技金融相关政策和工作开展的培训,为区分行业特点提供有针对性的科技金融支持进行了有益的探索。就论坛召开的情况看,医疗器械企业参与热情高涨,对股份代办转让为代表的科技金融支持形式也极有兴趣,有不少于10家企业明确表示有意向考虑在股份代办转让系统挂牌。
鉴于科技金融对于医疗器械产业的重要性,联盟已着手以新设立的科技金融办为平台,集成科技和金融资源,在该产业内开展科技金融活动的规划及方案设计工作,近期有望提交相关方案。
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