各有关单位：

IEC60601-1是关于医用电气产品的基础安全标准，对保障医用电气产品的安全，推动医疗器械产业发展至关重要。2005年国际电工委员会正式颁发IEC60601-1：2005（第三版），目前许多国家和地区开始颁发和采用第三版标准，我国也正在进行标准转化和采标工作。

为了帮助中国医疗器械行业协会会员、医疗器械生产企业及相关单位全面系统的了解新标准的要求，满足产品的各种功能和部件的测试需求，快速应对市场变化，提升产品竞争力。中国医疗器械行业协会定于2012年9月24日至26日举办IEC60601-1第三版研讨班。

请于2012年9月20日前将报名回执传真或邮件发送给我们，您也可以通过网上直接报名。敬请您访问中国医疗器械行业协会网站（www.camdi.org）了解我们的更多的培训信息。

为提高效率更好的为广大会员服务，今后我们将以电子邮件的方式发放培训通知。为使培训通知准确、快速送达，请贵单位将负责培训人员的相关信息以传真或电子邮件形式告知我们。

详情请查看附件:

     一、IEC60601-1第三版研讨班通知             

           二、培训通知附件

     三、培训通知联系表        

        网上报名：请点击

联 系 人：裴晓辉

联系电话：（010）51905334  51905332

传    真：（010）51905377

E - mail： peixh@camdi.org；peixh_7210@yahoo.com.cn