《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》公开征求意见

  • 2024-06-28
        6月27日,国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)〉意见》。全文如下。

国家药监局综合司公开征求《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》意见

药监综械管函〔2024〕337号

        为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》,规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作,国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。

        请于2024年7月15日前将意见反馈至qxjgec@nmpa.gov.cn,邮件主题请注明“医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则—意见建议反馈”。

        附件:
        1.医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)
        2.意见建议反馈表模板



国家药监局综合司

2024年6月26日


药监综械管函〔2024〕337号附件1.doc


药监综械管函〔2024〕337号附件2.docx





来源:国家药品监督管理局

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