各医疗器械有关单位：
        为响应党中央、国务院医疗器械审评审批制度改革重大决策部署，更好的提升医疗器械技术审评质量，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心诚邀请各单位对2023年度开展的技术审评工作进行满意度评价。
        国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心是国家药监局下设的直属机构，承担着医疗器械产品的受理、技术审评、组织拟订相关医疗器械技术审评规范和技术指导原则等重要工作。本次满意度调查旨在提升技术审评服务能力，以加速我国医疗器械行业发展，更好地满足新时代人民群众对高质量医疗器械的需求。
        具体填报要求如下：
        一、填报单位范围
        国产第三类医疗器械产品、进口医疗器械产品的生产企业。每个企业仅需填写一份调查问卷。
        二、调查内容
        对医疗器械技术审评中心2023年度各项服务内容，包括：业务受理、技术评审、沟通交流、指导与培训、政务信息公开、廉政建设方面进行满意度评价。
        三、填报要求
        各单位通过扫描二维码或载入网页在线填报的方式填写《国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心行政相对人满意度调查问卷》，调查问卷二维码和网页网址如下图所示。

        截止时间：请各单位于2023年11月15日前完成调查问卷填报。
        为有效提升审评审批管理水平，帮助进行工作优化，请各相关单位如实、准确填写问卷，感谢您对医疗器械行业的支持！
        四、联系人信息
        本次满意度调查由国家局器审中心委托中国医疗器械行业协会组织实施。
        联系人：
        卢大伟 13426398158    ludw@camdi.org
        邬英龙 13126688265    wuyl@camdi.org
        段改红 010-58691368  duangh@camdi.org


        附件：《国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心行政相对人满意度调查问卷》