为全面落实医疗器械注册人质量安全主体责任，防控医疗器械委托生产风险隐患，强化医疗器械委托生产监管工作，国家药监局组织起草了《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。

        请于2023年8月20日前将有关意见反馈至电子邮箱muyubin@smda.sh.cn。

        附件：关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见（征求意见稿）

国家药监局综合司

2023年7月28日

附件.docx

来源：国家药品监督管理局