王权：清华大学自动化硕士，中国食品药品检定院高级工程师，北京市科学技术委员会技术评审专家，全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会。具有多年的有源医疗器械检验检测经验，熟悉医用电气设备检验检测质量评价，对医用超声、高频手术设备等医疗器械产品的安全有效性具有较深入研究，对自动化类医疗器械产品质控点有准确认识。牵头完成中检院医用超声诊断与治疗设备评价实验室和高频手术设备评价实验室建设；近年来作为课题骨干参与国家、省部级课题4项，个人第一作者发表学术论文10余篇，撰写医疗质量评价教材1部。具有良好的监管法规和技术动态把握能力，对产品全生命周期风险和最新质控需求有深刻认识。

        李佳戈：生物医学工程专业硕士，高级工程师。2004年进入中国食品药品检定研究院工作，先后从事过无源医疗器械检验、医疗器械产品行政审批及有源医疗器械检验工作。参加国家“863”项目1项，科技支撑项目3项。全国医用电器标准化技术委员会委员。目前主要从事有源医疗器械性能、安全和电磁兼容的检测及质量控制工作。

        罗维娜：硕士，高级工程师，国家GMP检察员。现任职于中国食品药品检定研究院医疗器械检定所光机电室，熟练掌握IVD、光学、电生理等多类设备的评价方法，现承担业务管理工作。2012年7月至2015年2月，在国家食品药品监督管理总局器械注册司借调，主要从事医疗器械上市审批工作，并参与《医疗器械注册管理办法》及配套文件等的制修订工作，熟悉医疗器械上市审批的政策、法律法规和行政审批流程。多次完成国内飞行检查及境外核查，熟悉医疗器械生产质量管理体系。参与国家重点研发计划2项，发表文章9篇。

        李澍：研究员，物理电子学博士。现工作于中国食品药品检定研究院光机电医疗器械检验室，主要研究方向为有源植入医疗器械质量评价、电磁兼容质量控制方法。作为项目负责人申请国家重点研发计划项目1项，课题2项，省部级项目2项、中国红十字会基金项目一项。以第一作者共发表论文20篇，其中SCI论文5篇。

        苏宗文：主任技师，华侨大学电学技术专业毕业。1991年至今，长期从事电学设备技术方面的设计制作工作。熟悉电子产品的整体方案设计及器件选择，具有电子设备整体研发制造项目负责人的丰富经验。目前就职于中国食品药品检定研究院，主要负责光机电室电磁兼容实验室建设及医疗器械产品电磁兼容检验工作。参加课题 2项，以第一作者发表论文 5 篇。

        尹勇：通标标准技术服务(上海)有限公司电子电气医疗实验室部门经理，兼元力曼(苏州)医疗产品可用性评估服务有限公司实验室主任，全国医用电器标准化技术委员会委员，医用电子仪器分技术委员会委员，中国医疗器械行业协会人因工程专委会副主任委员，IEEE/PSES/MDTC召集人，国际电工委员会TC62/SC62A WG14、MT28、JWG4和ahG34四个工作组成员,IECEE注册CB技术评审员,CTL/ETF-03专家工作组成员。

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