来源：CAMDI口腔设备及材料……
各会员单位： 为了促进中国医疗器械生产企业的质量管理水平，及注册人、备案人和受托生产企业贯彻落实相关法规和 ……
各有关单位： 欧盟医疗器械新法规MDR强制执行已接逾一年半时间，随着长遗留器械产品过渡期截止时间的延长，M ……
各会员及相关单位： 《中国医疗器械行业发展报告》（以下简称《报告》）是由中国医疗器械行业协会主办，国内外公 ……
诚邀各创新团队、企业、科研单位、创服投资机构及医疗机构临床专家：中国医疗器械创新创业大赛（“科创中国”系列活动）在中国科协和科技部相关单位的指导下已连续成功举办了五届。五届分别征集到来自海内外医疗器械 ……
各会员及相关单位： 新条例实施以后，企业自检报告可以用于注册，这对企业实验室管理和检验员提出了新的要求，并且国家局出台《已知可沥滤物测定方法验证及确认技术审查指导原则》，新产品注册要求给企业 ……
中国食品药品检定研究院定于2023年9月6日－7日在四川省成都市举办医疗器械外科植入产品设计注册和质量控制高级培训班.培训日程介绍如下培训时间、地点（一）培训时间：2023年9月6日－7日（9月5日上 ……
为进一步对进口医疗器械在中国境内生产的实施现状、问题进行研究，进一步对医疗器械注册人发生实质性变更的现状，优化管理措施进行研究，上海市药品监督管理局承接 ……
各有关单位及专家：根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》及《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》等有关团体标准复审周期一般不超过5年的规定，现对分会组织起草和发布实施的15项团体标准面 ……
各有关单位：2023年7月20日我会印发了关于组团参观、考察德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备用品展览会（MEDICA2023）的通知（医械协〔2023〕9号）。接到众多会员单位及相关行业企业的积极反馈 ……
京公网安备 11010502031898号
