随着我国医疗器械行业的迅速发展，以及国家对医疗器械临床试验的不断规范，眼科领域作为专业性强、市场需求巨大的细分领域，如何保证临床试验的质量和效率，是众多眼科医疗器械企业的重要关切。在这个背景下，中国医疗器械行业协会指导和委托普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司，将于4月12日下午，在第79届CMEF展会期间，举办《眼科领域医疗器械临床试验论坛》。
本论坛将邀请中国医疗器械行业企业相关领导及行业著名专家共同探讨眼科领域临床试验的主要流程，分析如何保证临床试验的质量和效率，探讨临床试验项目全过程管理与质量控制。积极运作，掌握眼科领域医疗器械临床试验的关键节点。
活动通知如下：
一、会议主题
《眼科领域医疗器械临床试验论坛》
二、时间地点
会议时间：2018年4月12日13：30-17：00会议地点：上海 国家会展中心 办公楼C三层 C0-08会议室
三、组织机构
主办单位：中国医疗器械行业协会主办单位：国药励展
协办单位：普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司
支持媒体：《中国医疗器械信息》杂志社
支持媒体：医疗器械创新网
四、主要内容
1、角膜接触镜临床试验过程中应注意的问题及要点2、人工晶状体临床试验过程中应注意的问题及要点
3、人工角膜临床试验过程中应注意的问题及要点
4、眼科医疗器械临床试验Case study
5、器械审评中常见的统计相关问题
五、报名方式
联系会务组电话报名（会务组人员负责解答关于此次会议的所有咨询）邹女士：010-56088222
赵女士：010-56088223
邮 箱：lingling.zou@gcp-clinplus.com
xiaosong.zhao@gcp-clinplus.com
六、会务费用
全程免费
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