中国医疗器械行业协会 - 七家医疗器械产品获准进入创新医疗器械特别审批程序

        依据国家食品药品监督管理总局《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管〔2014〕13号）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查，拟同意以下申请项目进入特别审批程序，现予以公示。
        1.产品名称：IQQA-Guide三维影像术中导航系统
        申请人：医达极星医疗科技（苏州）有限公司
        2.产品名称：泌尿腔内碎石灌注吸引智能控压清石系统
        申请人：江西医为特科技有限公司
        3.产品名称：肾动脉交感神经多极射频消融导管系统
        申请人：Medtronic, Inc.
        4.产品名称：取栓支架
        申请人：珠海通桥医疗科技有限公司
        5.产品名称：用于阿片类药物成瘾患者防复吸治疗的植入式神经刺激系统
        申请人：苏州景昱医疗器械有限公司
        6.产品名称：生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统
        申请人：上海脉全医疗器械有限公司
        7.产品名称：左心耳封堵器系统
        申请人：上海普实医疗器械科技有限公司
        公示时间：2017年7月18日至2017年7月31日
        公示期内，任何单位和个人有异议的，可以书面、电话、邮件等方式向我中心综合业务处反映。
        联系人：徐亮
        电话：010-86452911
        电子邮箱：xuliang@cmde.org.cn
        地址：北京市海淀区西外太平庄55号202室

国家食品药品监督管理总局

医疗器械技术审评中心

2017年7月18日

来源：CFDA

关注我们的微信公众号
获得更多资讯

七家医疗器械产品获准进入创新医疗器械特别审批程序

搜索