2014 年7 月1 日至4 日，中国医疗器械行业协会在北京成功举办质量管理体系内审员培训班。四十余名来自全国各地的企业代表参加了会议。

此次培训旨在提高医疗器械生产和经营企业质量管理、法规注册、技术研发等人员对YY/T0287-2003idtISO13485:2003 和GB/T19001-2008 idtISO9001:2008标准的认识与理解，使医疗器械生产和经营企业建立起符合标准的质量管理体系，并确保其得到有效实施与保持, 提高质量管理体系有效性。

培训班邀请中国医疗器械行业协会培训教师、高级审核员刘宝霞女士授课。她凭借多年的质量管理经验及丰富的质量管理体系审核、培训经验，结合企业质量管理体系中遇到的实际问题对标准进行精准解读。

此次培训，学员对医疗器械质量管理体系的要求有了深入理解，并掌握了质量管理体系审核的方法和技巧，提高了企业建立符合标准的质量管理体系能力。