关于举办质量管理体系内审员培训的通知

  • 2013-08-22

各有关单位:

为配合《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》的贯彻实施,提高医疗器械生产、经营企业质量管理、法规注册、研发及技术人员等对标准的认识与理解,使医疗器械生产和经营企业建立起符合YY/T0287-2003idtISO13485:2003GB/T19001-2008 idtISO9001:2008的质量管理体系,并确保其得到有效实施, 提高质量管理体系有效性,中国医疗器械行业协会拟于2013924日至27日举办质量管理体系内审员培训班,培训班相关内容见附件。

联系 人:裴晓辉

联系电话:(01051905334  51905332

    真:(01051905377

E - mailpeixh@camdi.orgpeixh_7210@aliyun.com

支持网上报名:www.camdi.org

附件:质量管理体系内审员培训的通知

附件:质量管理体系内审员培训班具体事宜

 

 

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