各有关单位及人员：

为提高对医疗器械风险管理的认识，促进临床医疗器械风险管理水平的提高，加强监管部门与生产企业及医疗机构的交流与协作，国家食品药品监督管理局药品评价中心与中国医疗器械行业协会定于2012年9月24日-25日在辽宁本溪市共同举办第三届医疗器械风险管理论坛。现围绕论坛主题，就有关事项通知如下：

一、会议主题与内容

（一）会议主题：临床医疗器械风险管理

（二）会议内容

1、临床医疗器械风险管理重点与措施

2、重点临床医疗器械的风险管理专题

（1）关节类产品

（2）脊柱及创伤类产品

（3）支架类产品

（4）普外补片类产品

（5）其他产品

二、主办与协办单位

主办单位：国家食品药品监督管理局药品评价中心

          中国医疗器械行业协会

《中国药物警戒》杂志

协办单位：创生医疗器械（中国）有限公司

广东冠昊生物科技有限公司

乐普（北京）医疗器械股份有限公司

强生（中国）医疗器材有限公司

（排名不分先后）

三、会议时间与地点

时间：2012年9月24～25日，会期一天半；23日报到。

地点：

1、9月23日注册地点：辽宁本溪富虹国际饭店（辽宁省本溪市翠溪路48号，0414-3288888，离沈阳桃仙国际机场约30分钟路程。）

2、9月24日注册及会议地点：辽宁本溪开发区戴斯大酒店（本溪市经济技术产业开发区核心区南区枫叶路111号，0414-2988888，临近沈本产业大道，距沈阳桃仙机场仅30公里车程。）

四、会议日程　

本次会议将由国内外知名学者及企业高管做会议报告，详见附件2。

五、参会对象

医疗机构生物医学工程科室及临床用械人员、生产企业、医疗器械监管机构和其他相关人员。

六、  报名方法

参会回执见附件1，请有意参会的单位或人员将回执传真或E-mail至中国医疗器械行业协会或国家食品药品监督管理局药品评价中心，同时将培训费汇入中国医疗器械行业协会账户；也可现场缴纳现金。

账户名称：中国医疗器械行业协会

开户银行：中信银行北京知春路支行

账    号：7111710182600053959

七、收费标准

会议注册费1500元/人(含会议资料费、餐费、参观费等),交通费和住宿费用自理。如需现场缴费，请提前电话告知。

八、其他事项