应广大会员和医疗器械生产厂商的要求，中国医疗器械行业协会将于2012年1月中旬开展《医疗器械标准编写》培训，为使培训更贴合企业实际需求，特对本次培训的内容进行调查，请各相关单位积极配合，将调查表于2012年1月6日前以邮件或传真或快递的方式反馈给我们。

        感谢您多年来对中国医疗器械行业协会培训部工作的支持！

一、 基本情况调查（请根据个人实际情况在（）内打√）

1．您是否参加过标准编写培训班？参加过（　）；没有参加过（　）。
2、您的专业是什么？机械专业（　）；电气专业（　）；医学专业（　）；其它（　）。
3、您如果参加本次培训班，最想了解是的哪方面的内容？
       标准编写的基本要求（　）；标准的管理（　）；其它 ___________________。
4、您希望的培训地点  北京（  ）；上海（  ）其它 ________________________。        

              
二、您感兴趣的培训内容（请根据个人实际情况在（）内打√)

1. GB1.1-2009标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写 （  ）。                                
2. 标准编写规则（术语、符号、信息分类编码）（  ）。
3. 医疗器械产品编写规范、编制说明、主要内容等（  ）。
4. 医疗器械产品标准评审中常见问题（  ）。
5. 医疗器械产品标准在产品注册检测中常见问题（  ）。
6. 医疗器械产品标准的修改（  ）。
7. 医疗器械产品标准的备案管理（  ）。
8．其它______________________。

联系我们
联 系 人：裴晓辉
联系电话：（010）85306599转612或610
传    真：（010）85306358
E-mail： peixh@camdi.org   tanshj@camdi.org

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        敬请您访问中国医疗器械行业协会网站（http://www.camdi.org）和中国医疗器械网（http://www.51ylqx.com.cn）了解我们的更多信息