关于印发生化分析仪等三个医械产品注册技术审查指导原则的通知

  • 2010-01-12

 
                                                                   食药监办械函[2009]514号 
                                                                     2009年12月24日 发布
 
 
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

  为加强对全国医疗器械产品注册工作的监督和指导,全面提高注册工作水平和审查质量,国家局组织制定了生化分析仪电动手术台外科纱布敷料(第二类)等三个产品注册技术审查指导原则。现印发给你们,请参照执行。



                         国家食品药品监督管理局办公室
                          二○○九年十二月二十四日
 

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